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醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)現(xiàn)狀

　　醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)為產(chǎn)品的全性能試驗(yàn)，也稱型式檢驗(yàn)，第二、三類醫(yī)療器械經(jīng)國家總局認(rèn)可的醫(yī)療檢測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行注冊(cè)檢驗(yàn)(第一類醫(yī)療器械審批程序劃歸在地方藥監(jiān)局 ，各地市會(huì)根據(jù)產(chǎn)品的實(shí)際使用情況，實(shí)行不同的管理 ...

醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)的法規(guī)依據(jù)和作用

　　根據(jù)2017版的醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法，醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)，是指由國家藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)職責(zé)組織制修訂，依法定程序發(fā)布，在醫(yī)療器械研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、監(jiān)督管理等活動(dòng)中遵循的統(tǒng)一的技術(shù)要求。下面，我們就來 ...

專家撰文支持FDA加強(qiáng)對(duì)510（k）審批途徑監(jiān)管

日前，《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》刊載了哈佛醫(yī)學(xué)院研究住院醫(yī)師Vinay Rathi和耶魯大學(xué)醫(yī)學(xué)院教授Joseph Ross的一篇題為《美國食品藥品管理局510（k）審批途徑現(xiàn)代化（Modernizing the FDA’s 510(k) Pathway）》的文章。 ...

如何保護(hù)第三類醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)受試者利益

　　第三類醫(yī)療器械是植入人體內(nèi)的、風(fēng)險(xiǎn)較高的醫(yī)療器械，其臨床試驗(yàn)納入的受試者傷勢(shì)也一般較重，在此情況下，對(duì)受試者生命安全和權(quán)益的保護(hù)是申辦者和每位研究者需要給予高度關(guān)注的。在緣興醫(yī)療看來，第三類醫(yī)療器 ...

黑河市市場(chǎng)監(jiān)管局加強(qiáng)網(wǎng)絡(luò)監(jiān)測(cè)開展醫(yī)療器械“清網(wǎng)”行動(dòng)

黑河市市場(chǎng)監(jiān)管局組織開展醫(yī)療器械“清網(wǎng)”專項(xiàng)行動(dòng)，規(guī)范醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)營銷秩序，保障公眾用械安全。

蘭州市開展醫(yī)療美容機(jī)構(gòu)在用醫(yī)療器械監(jiān)督檢查

為進(jìn)一步保障醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療器械使用質(zhì)量安全，切實(shí)保障人民群眾用械安全，結(jié)合甘肅省正在開展的“醫(yī)療綜合監(jiān)管風(fēng)暴行動(dòng)”，蘭州市市場(chǎng)監(jiān)管局在全市范圍內(nèi)開展開展醫(yī)療美容機(jī)構(gòu)在用醫(yī)療器械監(jiān)督檢查工作。

基于GS1標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)編碼

　　醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)(UDI)用于識(shí)別上市后需要追溯的醫(yī)療器械產(chǎn)品，對(duì)醫(yī)療器械產(chǎn)品上市后的監(jiān)管具有重要作用。根據(jù)國際醫(yī)療器械監(jiān)管機(jī)構(gòu)論壇目前的定義：醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)是通過全球公認(rèn)的醫(yī)療器械標(biāo)識(shí)和編碼標(biāo)準(zhǔn)， ...

秦州區(qū)開展無菌和植入性醫(yī)療器械監(jiān)督檢查

　　為進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療器械監(jiān)管力度，防范安全風(fēng)險(xiǎn)，促進(jìn)監(jiān)管能力提升，集中解決高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械生產(chǎn)、流通和使用環(huán)節(jié)的突出問題，確保公眾用械安全有效。近期，秦州區(qū)市場(chǎng)監(jiān)管局對(duì)轄區(qū)無菌和植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營 ...