4月2日,國務(wù)院作出決定,明確了在海南博鰲國際醫(yī)療旅游先行區(qū)內(nèi),對醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需且在我國尚未獲準(zhǔn)注冊的進(jìn)口醫(yī)療器械,授權(quán)海南省人民政府直接審批,在指定醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用。目前,海南省局已批準(zhǔn)博鰲超級醫(yī)院進(jìn)口人工角膜4片、人工耳蝸9套用于11個患者。 為了落實(shí)好該政策,海南省局多措并舉,加強(qiáng)臨床急需進(jìn)口醫(yī)療器械監(jiān)管: 一是制定配套管理辦法。在國家藥品監(jiān)督管理局指導(dǎo)下,起草《海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)臨床急需進(jìn)口醫(yī)療器械管理暫行規(guī)定》(以下簡稱暫行規(guī)定),在征求了相關(guān)部門意見并已征得國家藥品監(jiān)督管理局同意后,以省政府名義印發(fā)。制定了《臨床急需進(jìn)口醫(yī)療器械申報(bào)指南》,對醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行服務(wù)指導(dǎo)。 二是嚴(yán)把準(zhǔn)入關(guān)。嚴(yán)格審核申報(bào)資料,嚴(yán)格控制品種及數(shù)量,指定通過國藥控股海南鴻益有限公司統(tǒng)一進(jìn)口臨床急需醫(yī)療器械,保證渠道合法和產(chǎn)品合格。 三是嚴(yán)格過程監(jiān)管。派人現(xiàn)場監(jiān)督博鰲超級醫(yī)院做好產(chǎn)品到貨查驗(yàn)、入庫、領(lǐng)用記錄,在每臺手術(shù)前核對產(chǎn)品信息和患者信息,確保僅在醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)用于特定醫(yī)療目的、不流出本機(jī)構(gòu)外使用或安裝;要求博鰲超級醫(yī)院使用前向患者和/或家屬告知并簽署知情同意書,同時需通過倫理審查。 四是嚴(yán)格風(fēng)險(xiǎn)防控。制定《臨床急需進(jìn)口醫(yī)療器械監(jiān)管負(fù)面清單》印發(fā)給博鰲超級醫(yī)院,要求博鰲超級醫(yī)院對每一病例跟蹤觀察,開展臨床使用效果評價、不良事件監(jiān)測及風(fēng)險(xiǎn)防控等工作;派人進(jìn)行培訓(xùn)和現(xiàn)場指導(dǎo),并跟蹤每個病人的不良事件監(jiān)測。 下一步,海南省局將繼續(xù)按照國家藥品監(jiān)督管理局和海南省政府的要求,嚴(yán)格準(zhǔn)入,嚴(yán)格監(jiān)管,嚴(yán)控風(fēng)險(xiǎn),確保臨床急需進(jìn)口醫(yī)療器械使用安全。 緣興醫(yī)療是國內(nèi)創(chuàng)新性醫(yī)療器械技術(shù)咨詢服務(wù)機(jī)構(gòu),主要依托專業(yè)的技術(shù)服務(wù)團(tuán)隊(duì)和優(yōu)質(zhì)的戰(zhàn)略合作資源,為醫(yī)療器械企業(yè)提供醫(yī)療器械技術(shù)咨詢服務(wù),其中包括醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊或備案、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)、一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案、二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案、醫(yī)療器械CE認(rèn)證、ISO13485質(zhì)量管理體系認(rèn)證等。 |
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