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IV期臨床服務(wù)

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發(fā)表于 2018-5-25 10:39:33 | 只看該作者 回帖獎勵 |正序瀏覽 |閱讀模式






IV期臨床服務(wù)是新藥上市后由申請人進行的應(yīng)用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)、評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風險關(guān)系以及改進給藥劑量等。
IV期臨床試驗技術(shù)特點:
①Ⅳ期臨床試驗為上市后開放試驗,不要求設(shè)對照組,但也不排除根據(jù)需要對某些適應(yīng)癥或某些試驗對象進行小樣本隨機對照試驗。
②Ⅳ期臨床試驗病例數(shù)按SFDA規(guī)定,要求>2000例。
③Ⅳ期臨床試驗雖為開放試驗,但有關(guān)病例入選標準、排除標準、退出標準、療效評價標準、不良反應(yīng)評價標準、判定療效與不良反應(yīng)的各項觀察指標等都可參考Ⅱ期臨床試驗的設(shè)計要求。
緣興醫(yī)療專業(yè)團隊為您提供如下服務(wù):
1、嚴格遵守GCP及SOP標準操作規(guī)程。
2、臨床基地的選擇與多中心試驗管理;
3、臨床項目前景分析及項目管理;   
4、臨床方案編寫、藥品分發(fā);
5、受試者招募;  
6、臨床服務(wù)監(jiān)查;
7、數(shù)據(jù)收集與統(tǒng)計分析;
8、臨床申報資料編寫;

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