附件1
主動(dòng)脈覆膜支架系統(tǒng)臨床試驗(yàn)指導(dǎo)原則
適用范圍
本指導(dǎo)原則適用于《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號(hào))規(guī)定需在中國(guó)境內(nèi)進(jìn)行臨床試驗(yàn)的主動(dòng)脈覆膜支架系統(tǒng)。
本指導(dǎo)原則適用于直管型和腹主動(dòng)脈分叉型主動(dòng)脈覆膜支架,帶主動(dòng)脈弓分支、腎動(dòng)脈分支的分支型主動(dòng)脈覆膜支架除外。
附件2
生物可吸收冠狀動(dòng)脈藥物洗脫支架
臨床試驗(yàn)指導(dǎo)原則
適用范圍
本指導(dǎo)原則適用于《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號(hào))規(guī)定需在中國(guó)境內(nèi)進(jìn)行上市前臨床試驗(yàn)的生物可吸收冠狀動(dòng)脈藥物洗脫支架。
本指導(dǎo)原則適用于平臺(tái)為生物高分子材料的生物可吸收冠狀動(dòng)脈藥物洗脫支架的臨床試驗(yàn)。對(duì)于其他產(chǎn)品,如支架中含有生物技術(shù)成分(如細(xì)胞或基因治療、單克隆抗體等)以及其他生物材料支架平臺(tái)(如可降解金屬鎂或鐵等)制成的支架,可參考本指導(dǎo)原則中適用的內(nèi)容開(kāi)展臨床試驗(yàn)。
附件3
經(jīng)導(dǎo)管植入式人工主動(dòng)脈瓣膜
臨床試驗(yàn)指導(dǎo)原則
適用范圍
本指導(dǎo)原則適用于《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號(hào))規(guī)定需在中國(guó)境內(nèi)進(jìn)行臨床試驗(yàn)的經(jīng)導(dǎo)管植入式人工主動(dòng)脈瓣膜。
本指導(dǎo)原則適用于治療有癥狀的重度主動(dòng)脈瓣狹窄的經(jīng)導(dǎo)管植入式人工主動(dòng)脈瓣膜的上市前境內(nèi)臨床試驗(yàn)研究。
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